© Фото : GenotekСпециалисты компании Genotek в лабораториях компании в Москве
МОСКВА, 14 дек — Новости Дня. Генетики выяснили, что примерно 11% россиян являются носителями хотя бы одной мутации, связанной с развитием возрастных и генетически обусловленных болезней, сообщает пресс-служба медико-генетического центра Genotek.
Ученые создали первый полноценный "корректор" одиночных мутаций в ДНК"Небольшие дозы аспирина могут помочь носителям мутаций в генах F2 и F5 предотвратить возникновение раннего инфаркта миокарда. Если носители мутаций в гене PKD1, связанных с поликистозом почек взрослого типа, будут знать о наличии этого заболевания, ограничение физических нагрузок и избегание переохлаждения помогут существенно снизить риск возникновения хронической почечной недостаточности", — объясняет Елена Окунева, врач-генетик компании.
Мутации, вопреки общепринятым представлениям, появляются в ДНК практически постоянно. Мелкие отличия, связанные со случайными мутациями, есть даже в геномах однояйцовых близнецов. Генетический материал детей содержит, как правило, две новые мутации по сравнению с устройством ДНК их родителей, а в среднем неродственные друг другу люди различаются на 10-20 тысяч уникальных "опечаток" в структуре генов.
Как считают ученые, большая часть этих мутаций (примерно 90%) безвредны и почти никак не влияют на жизнь носителя, и лишь 10% ухудшают работу клеток или, наоборот, меняют ее в положительную сторону. Масштаб этих изменений не зависит от размеров мутаций — примерно треть тяжелых наследственных болезней вызывают "опечатки" в генах длиной всего в один нуклеотид — "букву" ДНК.
Российские ученые выяснили, почему мутации не погубили человечество
Специалисты компании Genotek воспользовались данными, собранными в ходе изучения геномов клиентов, чтобы оценить, как часто подобные мутации встречаются среди жителей России и ближнего зарубежья.
В общей сложности они проанализировали результаты генетических тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, среди которых было примерно поровну представителей слабого и сильного пола. При помощи специальных микрочипов, способных распознавать вариации генов, ученые попытались найти в ДНК россиян 700 тысяч распространенных версий мелких "опечаток" и понять, как часто они встречаются.
Генетики: 82% россиян могут легко отказаться от курения
Оказалось, что примерно каждый сотый житель России является носителем мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера и пигментным циррозом, а каждый пятидесятый — "опечаток" в ДНК, вызывающих поликистоз почек. Вдобавок примерно у 2% обследованных обнаружены мутации, связанные с развитием тромбофилии.
Эти сведения, как отмечают ученые, интересны не только для коллег, занимающихся изучением таких заболеваний, но и для самих носителей мутаций, поскольку позволяют оценить все факторы риска и максимально снизить вероятность развития болезней.
11:30
Воскресенье
0
19
«И Telegram разрешат!»: Цифровая свобода вместе с Павлом Дуровым — именно этого ждет нынешняя Россия - «Мир»
Глобальное цифровое сопротивление. По всему миру — от Британии до Австралии, людям всё сильнее ограничивают доступ в интернет
11:30
Суббота
22
Сводки СВО, 12 июня, главное: Страх перед «Орешником», окружение 500 укровояк в Константиновке - «Военные действия»
1569-й день спецоперации. Одесса напрашивается на массированный прилёт
11:30
Суббота
52
Крах ВСУ в Константиновке: Наши войска скрытно заходили в город в течение мая - «Военные действия»
В ходе прорыва была смята 156-я «натовская» бригада ВСУ, подготовленная британцами
11:30
Четверг
33
Подмышки летом: раздражение, запах, темные пятна и вросшие волосы — что с этим можно сделать - «Здоровье»
Происшествия и криминал
11:30
Воскресенье
0
28
Курортный Крым — всё? Полуостров под огнем, мост в Чонгаре разрушен, Севастополь уже напоминает Донецк - «Происшествия»
Очередной бандеровский «Хорнет» может ударить не по поезду, а по автобусным колоннам, везущим пассажиров в Керчь
