Помочь Сереже Привалову - Свободная Пресса - «Здоровье»

Сереже Привалову 6 лет и у него одно из самых редких заболеваний в мире — синдром дефицита NEMO. В нашей стране выявлено четыре ребенка, все мальчишки, так как синдром поражает преимущественно мальчиков, а дефектный ген локализуется на Х-хромосоме и является Х-связанной. Жизнь одного малыша спасти уже не удалось… В жизнь Сережи вошла бесконечная череда болезней: отит среднего уха в 8,5 месяцев, в 1,2 года — бронхопневмония с температурой 40, в 2.5 года — ротовирус, стоматит, двусторонняя пневмония… Что с ребенком врачи не понимали, иммунологи, эндокринологи разводили руками и направляли к другим специалистам. Наконец, в январе 2019 года иммунологи НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева поставили окончательный диагноз, который поверг всех в шок. Ведь единственным шансом на спасение является курс химиотерапии и пересадка костного мозга. Из-за редкости заболевания успешные операции малышам с таким диагнозом проводятся лишь в некоторых клиниках мира, одна из них — детская больница Цинциннати в США. Стоимость терапии и операции для семьи неподъемная — 1.524.400 долларов. Огромная сумма для семьи. Мальчик очень ласковый, добрый и любознательный. В два года он выучил алфавит, а в три умел считать до 100. Сейчас Сережа изучает английский язык и любит читать рассказы. «Мы просим каждого из вас, пожалуйста, подарите нашему ребенку шанс жизнь. Помогите нам спасти сына», — делится Елена, мама Сережи. Посмотреть полную историю Серёжи и помочь ему можно на сайте Фонда «География Добра». Болезни Медик заявил о новой половой инфекции, которая начала захватывать всю Россию Названы опасные симптомы нового вируса В Гвинее объявили о вспышке Эболы 15 человек погибли от неизвестной болезни в Танзании Все материалы по теме (734)